香港試管嬰兒代孕:選擇三代試管可以避免血友病、唐氏綜合徵嗎？

經過國家的大力宣傳，相信大家已經聽説過不少的遺傳病，如血友病、地中海貧血、唐氏綜合徵等等，這些基因類疾病不僅讓孩子失去做一個普通人的機會，更是會對一個家庭產生極大的影響。所以絕大多數準備要孩子的夫婦們變得十分注重基因的健康，避免自己的孩子出現此類情況，那麼這些遺傳病選擇做第三代試管嬰兒可以避免基因病嗎?

隨着大家生活水平的普遍提高，讓每一對育齡的夫婦都開始更加的關注胎兒的基因健康問題，但大家的注意力往往還停留在唐氏綜合徵、愛德華綜合徵、帕陶氏綜合徵和B超可以調查的一些明顯畸形症狀上，對於深度的基因病放鬆了警惕。除羊水穿刺外，其他單基因隱性遺傳疾病，如脆性X綜合徵、血友病、遺傳性耳聾、地中海貧血等普通的孕檢是無法檢測到的，但羊水穿刺並不容易。所以很多孕婦下意識的認為，做了全面的常規孕檢項目後，寶寶一定要100%健康，這也是對遺傳病的常見誤解。

在一些孕婦在做了最全面的無創DNA併成功通過後，還有一部分人會繼續做一些其他的檢查項目，如地貧基因篩查、脆性X綜合徵檢查和脊髓肌萎縮。這是對單基因隱性遺傳病的更深入的瞭解。在這種理解下，嬰兒的健康出生自然得到了更健全的保障。

除孕前檢查外，通過第三代試管嬰兒技術PGD基因診斷技術，可以從根本上避免缺陷嬰兒的出生。PGD(PreimplantiongenticDiagnosis)，即種植前基因診斷，即第三代試管嬰兒。主要用於檢查胚胎是否攜帶遺傳缺陷基因，是基於試管嬰兒技術。精子和卵子在體外結合形成受精卵，發育成胚胎後，植入子宮前應進行基因檢測，以避免一些遺傳疾病，提高體外受精的成功率。因此，如果選擇第三代試管嬰兒，可以避免血友病、唐氏綜合徵等基因疾病。

三代試管可以篩查哪些遺傳病？

目前，通過使用第三代試管嬰兒技術，即PGS/PGD基因篩查診斷技術，可以準確篩查所有23對染色體異常和數百種遺傳疾病，排除有遺傳問題的胚胎，從而選擇健康的胚胎植入母親體內，實現優生優育，這也是第三代體外受精的重要突破。目前，染色體問題主要通過體外受精胚胎植入前的遺傳診斷（PGD）、體外受精胚胎植入前的遺傳篩查（PGS）、產前診斷等技巧來防止這些嬰兒的出生。

而泰國第三代體外受精PGD/PGS是一種對實驗室要求很高的胚胎篩查/診斷技術。目前，國內試管嬰兒技術成熟度比不上泰國，很難達到這兩種技術的精確標準。如果對自身的醫療安全和手術經驗有較高的要求，希望週期短，無痛苦，成功率高，小編建議大家選擇泰國第三代試管嬰兒技術來達到生育健康嬰兒的目的。